§48. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ И ИХ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Что такое хромосомы? Где они находятся?
Хромосомы — это структуры внутри клеток, которые содержат гены человека (молекулы ДНК). Хромосомы находятся в ядре клетки.
Как происходит наследование признаков?
Передача этой информации происходит при участии хромосом. Каждая хромосома состоит из молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), упакованной при помощи белков в определённую структуру. Гены — единицы наследственности входят в состав хромосом. В одной хромосоме может находиться несколько тысяч генов, определяющих многие признаки нашего организма. Одни из генов определяют доминантные признаки, которые проявляются очень часто, как, например, карий цвет глаз. Эти гены подавляют проявление других генов, определяющих рецессивные признаки. Рецессивным признаком является голубой цвет глаз. Если от родителей ребёнку достались два рецессивных гена, определяющих цвет глаз, то глаза будут голубыми, а если один из генов (или оба) были доминантными, то глаза будут карими.
Думай, делай выводы, действуй
Проверь свои знания
1. В чём суть полового размножения?
Половое размножение включает в себя сложный жизненный цикл, в котором гамета (сперматозоид, яйцеклетка) с одним набором хромосом (гаплоид) соединяется с другой, образуя зиготу, которая развивается в организм, состоящий из клеток с двумя наборами хромосом (диплоид). Таким образом происходит смешение генетического материала родительских особей. В результате дочерние особи становятся более разнообразными.
2. Что является единицей наследственности?
Единицей наследственности является ген. В одной хромосоме может находиться несколько тысяч генов, определяющих многие признаки нашего организма.
3. Какие клетки имеют гаплоидный набор хромосом?
Гаплоидный набор хромосом имеют гаметы (половые клетки).
4. Каковы причины наследственных заболеваний?
Возникновение наследственных заболеваний у человека может быть связано с нарушениями как в аутосомах, так и в половых хромосомах. При аутосомном наследовании признак проявляется с равной вероятностью у мальчиков и у девочек. В случае с половыми хромосомами заболевание проявляется преимущественно у одного из полов.
Выполни задание
Запишите наборы половых хромосом женщин и мужчин.
У женщин образуются яйцеклетки с одинаковым набором хромосом: 22 аутосомы и Х-хромосома (половая хромосома). Сперматозоиды мужчин, кроме 22 пар аутосом, с равной вероятностью несут разные половые хромосомы — X- или У-хромосомы.
Обсуди с товарищами
Половые клетки имеют вдвое меньший набор хромосом, чем неполовые клетки. Почему? В чём заключается биологический смысл этого явления?
В ядрах большинства клеток тела человека насчитывается 46 хромосом. В яйцеклетках и сперматозоидах содержится по 23 хромосомы. Я думаю, что это необходимо для того, чтобы после слияния мужской и женской клеток получался организм с 46 хромосомами — стандартным полным набором и ребёнок наследовал признаки от матери и от отца.
Выскажи мнение
Гаметы мужчины определяют пол будущего ребёнка.
Сперматозоиды мужчин с равной вероятностью несут разные половые хромосомы — X- или У-хромосомы. Если яйцеклетку будущей матери оплодотворит сперматозоид с X хромосомой, то развивающийся организм будет женским, если сперматозоид с У-хромосомой — мужским. Таким образом, пол будущего ребёнка определяют гаметы мужчины.
Работа с моделями, схемами, таблицами
Заполните таблицу «Наследственные заболевания».
Название болезни Признаки
Фенилкетонурия Нарушается обмен одной аминокислоты (фенилаланина), и в организме накапливаются токсичные вещества, приводящие к серьёзным нарушениям развития ребёнка: отставание в развитии, психомоторное возбуждение с приступами неадекватных выкриков, смеха, судорожные припадки.
Гемофилия Нарушение свертываемости крови: длительные кровотечения после травм,
десневые кровотечения, которое трудно остановить после удаления или потери зуба,
постинъекционные кровотечения,
кровь в моче или кале,
частые и трудно останавливаемые носовые кровотечения.
Дальтонизм Цветовая слепота: частичное нарушение восприятия цветов, неспособность различать красный и зеленый цвета, проблемы с различением синего и зеленого цветов.
Синдром Дауна Лишняя (47-я) хромосома. Особый внешний вид, отставание в физическом развитии, снижение интеллектуальных способностей.
Синдром Клайнфелыпера Три половые хромосомы XXY. Переизбыток женских половых гормонов и нарушение формирования вторичных половых признаков по мужскому типу (слабовыраженный волосяной покров на лице и теле, женское строение фигуры, слаборазвитая мускулатура и др.).
Синдром Шершевского Тёрнера Одна половина хромосом ХО у девочек. Низкорослость, пороки развития (подковообразная почка, косоглазие и др.), деформация суставов, крыловидные складки кожи на шее и др.

*Текст задания приводится исключительно в образовательных целях для более полного понимания решения.

Предыдущий-следующий

уч.2024

Кузнецова

уч.2020

Перышкин

(Раб тетрадь)

Перышкин

уч.2024,2016

Дорофеев

уч.2025

Рыбченкова

уч.2026,2020

Александрова

уч.2025,2018

Босова

(Сам и контр)

Комменты вк